Углеводы в кале

Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале.

Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты.

Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть:

1. Врожденная (генетически обусловленная).

2. Транзиторная (у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения).

3. Взрослого типа (конституциональная).

Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы. Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит.

 Показания к назначению 
  • Заболевания тонкого кишечника,
  • Заболевания поджелудочной железы,
  • Врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность (нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы).
Цена:490 руб Записаться